银屑病是一种慢性炎性自身免疫性皮肤病，其发病机制依然未明。目前研究表明，银屑病是一种多基因遗传性疾病。
首先，银屑病的发病与遗传基因有密切关联。研究表明，银屑病发病率在有家族史的患者中更高，随着亲缘关系的逐渐远离，发病率也趋于降低。同时，近年来的研究表明，银屑病和特定的HLA类别也有关联，这些HLA类别主要包括HLA-Cw6等。而HLA类别的差异恰恰是由于基因的不同而导致的。
其次，银屑病的发病可能涉及到多个基因的作用。如上所述，虽然包括特定的HLA类别在内的若干个基因已被证实与银屑病的关联，但单一基因的突变通常会造成某些特殊类型的皮肤病，并不总是导致银屑病的发生。因此，银屑病可能涉及到某些基因的复合突变或萎缩等。
最后，银屑病发病的复杂性进一步证实了其多基因遗传性。随着基因技术的迅速发展，科学家能够更好地探索银屑病的致病机制。其中一项是全基因组关联研究（GWAS）技术，它可以同时分析大量基因与某个特定疾病的相互作用情况。目前的GWAS研究已发现大约30个基因与银屑病有关。
总之，银屑病是一种多基因遗传性疾病，其发病机制涉及多种遗传基因的相互作用，需要研究者以更高层次、更深入的研究来解决。
